1. Висновок зроблений за матеріалами публікації Лутай М.І., Голікова І.П. «Ефективність лікування пацієнтів зі стабільною ішемічною хворобою серця та супутньою артеріальною гіпертензією: результати багатоцентрового дослідження ПРЕСТОЛ». УКЖ № 1, 2019. с. 13-24. Мається на увазі, що при переведенні пацієнтів з АГ та ІХС на фіксовану комбінацію Престилол® в дозах 5/10 мг 42,9%, 5/5 мг – 31,1%, 10/10 мг – 23,6% динаміка зниження АТ з 159,3/94,6 через 1 міс. до 131,3 / 80,5 мм рт. ст., ЧСС – з 81,8 до 64,8 відповідно.

2. Висновок зроблений на основі досліджень: De la Sierra A et al. J Clin Hypertens. 2015; 17 (11) 857–865. Вивчення амбулаторного контролю АТ у пацієнтів з АГ в монотерапіїї різними класами, включаючи ББ, в тому числі бісопролол.

3. Висновок зроблено на основі Nedogoda S.V. et al. Clin Drug Investig. 2013; 33: 553–5614. Амбулаторний моніторинг АТ на різних іАПФ, в тому числі периндоприлі.

4. Висновок на основі публікації «EUROPA subanalysis Perindopril and β-blocker». Субаналіз пацієнтів з ІХС, які отримували ББ з самого початку спостереження в комбінації з оригінальним периндоприлом тертбутиламіном протягом 4,2 року (n = 7534). Лікування на основі схеми периндоприл / β-блокатор знижувало відносний ризик первинної кінцевої точки (серцево-судинна смерть, нефатальний інфаркт міокарда та реанімована зупинка серця) на 24% порівняно з плацебо / β-адреноблокатор (HR 0,76; 95% CІ, 0,64-0,91; Р =0.002). Зниження ризику розвитку фатального, нефатального інфаркту міокарда на 28% (HR 0,72; 95% CІ, 0,59-0,88; Р = 0.001) та госпіталізації з приводу серцевої недостатності на 45% (HR 0,55; 95% CІ, 0,33-0,93; Р = 0,025. Bertrand ME et al. Am Heart J 2015;170:1092-1098. http://dx.doi.org/10.1016/j.ahj.2015.08.018 Біоеквівалентність оригінального периндоприлу аргініну 5 мг і оригінального периндоприлу тертбутиламіну 4 мг доведена і затверджена в процесі реєстрації. Біоеквівалентність фіксованої комбінації і її компонентів в монотерапії доведена і затверджена в процесі реєстрації.

Показання. Престилол® 5 мг/10 мг та Престилол® 10 мг/10 мг показані для лікування артеріальної гіпертензії та/або стабільної ішемічної хвороби серця (за наявності інфаркту міокарда в анамнезі та/або реваскуляризації) у дорослих пацієнтів, яким необхідна терапія бісопрололом та периндоприлом у дозах, на­явних у фіксованій комбінації. Престилол® 5 мг/5 мг та Престилол® 10 мг/5 мг показані для лікування артеріальної гіпертензії та/або стабільної ішемічної хво­роби серця (за наявності інфаркту міокарда в анамнезі та/або реваскуляризації) та/або стабільної хронічної серцевої недостатності зі зниженою систолічною функцією лівого шлуночка у дорослих пацієнтів, яким необхідна терапія бісопро­лолом та периндоприлом у дозах, наявних у фіксованій комбінації. Показання, протипоказання, особливості застосування, спосіб застосування, дози, особливі групи пацієнтів, побічні реакції та ін., повну інфо. див. Інструкцію до медичного застосування препарату Престилол® (р/п № UA/15827/01/01, № UA/15829/01/01, № UA/15828/01/01, № UA/15827/01/02: наказ МОЗ України № 203 від 02.03.2017 р., зміни внесено наказом МОЗ України № 1040 від 05.05.2020 р.).

Імпортер: товариство з обмеженою відповідальністю «Серв’є Україна»
01054, м. Київ, вул. Набережно-Хрещатицька, 41
Тел.: (044) 490-34-41, факс: (044) 490-34-40.
За додатковою інформацією відвідайте сайт: www.servier.ua
Матеріал призначений для фахівців галузі охорони здоров’я.
Copyright © 2021, ТОВ «Серв’є Україна». Усі права захищені.
Повна інструкція за посиланням

1. Висновок зроблений за матеріалами публікації Лутай М.І., Голікова І.П. «Ефективність лікування пацієнтів зі стабільною ішемічною хворобою серця та супутньою артеріальною гіпертензією: результати багатоцентрового дослідження ПРЕСТОЛ». УКЖ № 1, 2019. с. 13-24. Мається на увазі, що при переведенні пацієнтів з АГ та ІХС на фіксовану комбінацію Престилол® в дозах 5/10 мг 42,9%, 5/5 мг – 31,1%, 10/10 мг – 23,6% динаміка зниження АТ з 159,3/94,6 через 1 міс. до 131,3 / 80,5 мм рт. ст., ЧСС – з 81,8 до 64,8 відповідно.

2. Висновок зроблений на основі досліджень: De la Sierra A et al. J Clin Hypertens. 2015; 17 (11) 857–865. Вивчення амбулаторного контролю АТ у пацієнтів з АГ в монотерапіїї різними класами, включаючи ББ, в тому числі бісопролол.

3. Висновок зроблено на основі Nedogoda S.V. et al. Clin Drug Investig. 2013; 33: 553–5614. Амбулаторний моніторинг АТ на різних іАПФ, в тому числі периндоприлі.

4. Висновок на основі публікації «EUROPA subanalysis Perindopril and β-blocker». Субаналіз пацієнтів з ІХС, які отримували ББ з самого початку спостереження в комбінації з оригінальним периндоприлом тертбутиламіном протягом 4,2 року (n = 7534). Лікування на основі схеми периндоприл / β-блокатор знижувало відносний ризик первинної кінцевої точки (серцево-судинна смерть, нефатальний інфаркт міокарда та реанімована зупинка серця) на 24% порівняно з плацебо / β-адреноблокатор (HR 0,76; 95% CІ, 0,64-0,91; Р =0.002). Зниження ризику розвитку фатального, нефатального інфаркту міокарда на 28% (HR 0,72; 95% CІ, 0,59-0,88; Р = 0.001) та госпіталізації з приводу серцевої недостатності на 45% (HR 0,55; 95% CІ, 0,33-0,93; Р = 0,025. Bertrand ME et al. Am Heart J 2015;170:1092-1098. http://dx.doi.org/10.1016/j.ahj.2015.08.018 Біоеквівалентність оригінального периндоприлу аргініну 5 мг і оригінального периндоприлу тертбутиламіну 4 мг доведена і затверджена в процесі реєстрації. Біоеквівалентність фіксованої комбінації і її компонентів в монотерапії доведена і затверджена в процесі реєстрації.

Показання. Престилол® 5 мг/10 мг та Престилол® 10 мг/10 мг показані для лікування артеріальної гіпертензії та/або стабільної ішемічної хвороби серця (за наявності інфаркту міокарда в анамнезі та/або реваскуляризації) у дорослих пацієнтів, яким необхідна терапія бісопрололом та периндоприлом у дозах, на­явних у фіксованій комбінації. Престилол® 5 мг/5 мг та Престилол® 10 мг/5 мг показані для лікування артеріальної гіпертензії та/або стабільної ішемічної хво­роби серця (за наявності інфаркту міокарда в анамнезі та/або реваскуляризації) та/або стабільної хронічної серцевої недостатності зі зниженою систолічною функцією лівого шлуночка у дорослих пацієнтів, яким необхідна терапія бісопро­лолом та периндоприлом у дозах, наявних у фіксованій комбінації. Показання, протипоказання, особливості застосування, спосіб застосування, дози, особливі групи пацієнтів, побічні реакції та ін., повну інфо. див. Інструкцію до медичного застосування препарату Престилол® (р/п № UA/15827/01/01, № UA/15829/01/01, № UA/15828/01/01, № UA/15827/01/02: наказ МОЗ України № 203 від 02.03.2017 р., зміни внесено наказом МОЗ України № 1040 від 05.05.2020 р.).

Імпортер: товариство з обмеженою відповідальністю «Серв’є Україна»
01054, м. Київ, вул. Набережно-Хрещатицька, 41
Тел.: (044) 490-34-41, факс: (044) 490-34-40.
За додатковою інформацією відвідайте сайт: www.servier.ua
Матеріал призначений для фахівців галузі охорони здоров’я.
Copyright © 2021, ТОВ «Серв’є Україна». Усі права захищені.
Повна інструкція за посиланням

1. Висновок зроблений за матеріалами публікації Лутай М.І., Голікова І.П. «Ефективність лікування пацієнтів зі стабільною ішемічною хворобою серця та супутньою артеріальною гіпертензією: результати багатоцентрового дослідження ПРЕСТОЛ». УКЖ № 1, 2019. с. 13-24. Мається на увазі, що при переведенні пацієнтів з АГ та ІХС на фіксовану комбінацію Престилол® в дозах 5/10 мг 42,9%, 5/5 мг – 31,1%, 10/10 мг – 23,6% динаміка зниження АТ з 159,3/94,6 через 1 міс. до 131,3 / 80,5 мм рт. ст., ЧСС – з 81,8 до 64,8 відповідно.

2. Висновок зроблений на основі досліджень: De la Sierra A et al. J Clin Hypertens. 2015; 17 (11) 857–865. Вивчення амбулаторного контролю АТ у пацієнтів з АГ в монотерапіїї різними класами, включаючи ББ, в тому числі бісопролол.

3. Висновок зроблено на основі Nedogoda S.V. et al. Clin Drug Investig. 2013; 33: 553–5614. Амбулаторний моніторинг АТ на різних іАПФ, в тому числі периндоприлі.

4. Висновок на основі публікації «EUROPA subanalysis Perindopril and β-blocker». Субаналіз пацієнтів з ІХС, які отримували ББ з самого початку спостереження в комбінації з оригінальним периндоприлом тертбутиламіном протягом 4,2 року (n = 7534). Лікування на основі схеми периндоприл / β-блокатор знижувало відносний ризик первинної кінцевої точки (серцево-судинна смерть, нефатальний інфаркт міокарда та реанімована зупинка серця) на 24% порівняно з плацебо / β-адреноблокатор (HR 0,76; 95% CІ, 0,64-0,91; Р =0.002). Зниження ризику розвитку фатального, нефатального інфаркту міокарда на 28% (HR 0,72; 95% CІ, 0,59-0,88; Р = 0.001) та госпіталізації з приводу серцевої недостатності на 45% (HR 0,55; 95% CІ, 0,33-0,93; Р = 0,025. Bertrand ME et al. Am Heart J 2015;170:1092-1098. http://dx.doi.org/10.1016/j.ahj.2015.08.018 Біоеквівалентність оригінального периндоприлу аргініну 5 мг і оригінального периндоприлу тертбутиламіну 4 мг доведена і затверджена в процесі реєстрації. Біоеквівалентність фіксованої комбінації і її компонентів в монотерапії доведена і затверджена в процесі реєстрації.

Показання. Престилол® 5 мг/10 мг та Престилол® 10 мг/10 мг показані для лікування артеріальної гіпертензії та/або стабільної ішемічної хвороби серця (за наявності інфаркту міокарда в анамнезі та/або реваскуляризації) у дорослих пацієнтів, яким необхідна терапія бісопрололом та периндоприлом у дозах, на­явних у фіксованій комбінації. Престилол® 5 мг/5 мг та Престилол® 10 мг/5 мг показані для лікування артеріальної гіпертензії та/або стабільної ішемічної хво­роби серця (за наявності інфаркту міокарда в анамнезі та/або реваскуляризації) та/або стабільної хронічної серцевої недостатності зі зниженою систолічною функцією лівого шлуночка у дорослих пацієнтів, яким необхідна терапія бісопро­лолом та периндоприлом у дозах, наявних у фіксованій комбінації. Показання, протипоказання, особливості застосування, спосіб застосування, дози, особливі групи пацієнтів, побічні реакції та ін., повну інфо. див. Інструкцію до медичного застосування препарату Престилол® (р/п № UA/15827/01/01, № UA/15829/01/01, № UA/15828/01/01, № UA/15827/01/02: наказ МОЗ України № 203 від 02.03.2017 р., зміни внесено наказом МОЗ України № 1040 від 05.05.2020 р.).

Імпортер: товариство з обмеженою відповідальністю «Серв’є Україна»
01054, м. Київ, вул. Набережно-Хрещатицька, 41
Тел.: (044) 490-34-41, факс: (044) 490-34-40.
За додатковою інформацією відвідайте сайт: www.servier.ua
Матеріал призначений для фахівців галузі охорони здоров’я.
Copyright © 2021, ТОВ «Серв’є Україна». Усі права захищені.
Повна інструкція за посиланням